Veterinary Medicines

DAIPRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfamonomethoxine sodium
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DAIPRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        13
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW17
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Izo S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Published on: 7/07/2022
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."