GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Autorizado
- Paromomycin sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml solução para administração na água de bebida / leite para bovinos pré-ruminantes e suínos
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Terneros
-
Meat and offal20DíaCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days -
Meat and offal110DíaCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Cryptosporidiosis:
Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
Meat and offal: 110 days
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1522/01/22DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0429/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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