GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  
        GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  
Autorizado
- Paromomycin sulfate
Identificación del medicamento
           Nombre del medicamento:        
                    Gabbrovet Multi 140 mg/ml roztok na použitie v pitnej vode/ mlieku pre neruminujúci hovädzí dobytok a ošípané
  
                          GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  
              
          Principio activo:        
            - Disponible únicamente en Inglés
           Especies de destino:        
            - 
Terneros
- 
Porcino
           Vía de administración:        
            - 
Vía oral
Datos del medicamento
          Principio activo y concentración:        
            - 
      Disponible únicamente en Inglés200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
          Forma farmacéutica:        
            - 
Solución para administración en agua de bebida o en leche
          Tiempo de espera por vía de administración:        
            - 
Vía oral- 
          
Terneros- 
          
  Meat and offal110DíaCryptosporidiosis:
 Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
- 
          
  Meat and offal20DíaColibacillosis:
 Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days.
 
- 
          
  
- 
          
Porcino- 
          
  Meat and offal3Día
 
- 
          
  
 
- 
          
          código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):        
            - QA07AA06
           Estado de la autorización:        
            - 
Autorizado
           Autorizado en:        
            - 
Eslovaquia
Información adicional
           Titular de la autorización de comercialización:        
            - Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
          Fecha de autorización de comercialización:        
            
          Fabricante responsable de la liberación del lote:        
            - Ceva Sante Animale
          Autoridad responsable:        
            - Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
          Número de autorización:        
            - 96/042/DC/22-S
          Fecha de modificación del estado de la autorización:        
            
          Estado miembro de referencia:        
            - 
Francia
          Número de procedimiento:        
            - FR/V/0429/001
          Estados miembros afectados:        
            - 
Austria
- 
Bélgica
- 
Bulgaria
- 
Croacia
- 
Chipre
- 
República Checa
- 
Dinamarca
- 
Estonia
- 
Alemania
- 
Grecia
- 
Hungría
- 
Islandia
- 
Irlanda
- 
Italia
- 
Letonia
- 
Lituania
- 
Luxemburgo
- 
Países Bajos
- 
Polonia
- 
Portugal
- 
Rumania; Rumanía
- 
Eslovaquia
- 
Eslovenia
- 
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Eslovaco (PDF)
 Publicado el: 20/04/2023
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