Veterinary Medicines

OXYTOCIN, 10 TV/ml, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXYTOCIN, 10 TV/ml, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Ovino
  • Caprino
  • Yeguas
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    16.60
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Vacas
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Vacas
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/95/0153/001-009
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 18/12/2025
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