Nobilis ND Clone 30, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms ir kalakutams
Nobilis ND Clone 30, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms ir kalakutams
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nobilis ND Clone 30, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms ir kalakutams
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Nebulización
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English6.00/log 10 dosis letal al 50% en embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
Pavos
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Meat and offal0Día
-
-
-
Nebulización
-
Pollos
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Meat and offal0Día
-
-
Pavos
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Meat and offal0Día
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-
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
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Meat and offal0Día
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-
Pavos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/95/0259/001-007
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
RV0259.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 22/06/2022