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Veterinary Medicines

MILOXAN

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
МИЛОКСАН
MILOXAN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    100% dosis protectora
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    100% dosis protectora
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
    • Ovino
    • Caprino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Merial
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2154
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 11/06/2022
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