MASTICLOX - T intramammary solution
MASTICLOX - T intramammary solution
Autorizado
- THYMUS VULGARIS
- Retinyl propionate
- TOCOPHERYL ACETATE
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
- Bovino
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biovet AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Número de autorización:
- 0022-1840
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Published on: 10/06/2022
Updated on: 11/06/2022
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 10/06/2022
Updated on: 11/06/2022
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