Veterinary Medicines

VANGARD PLUS 7

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ВАНГАРД ПЛЮС 7
VANGARD PLUS 7
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    420.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    463.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AI02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • BFSA
Número de autorización:
  • 0022-1862-24.09.2012
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 29/03/2023
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Prospecto

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