Feniveex Premix
Feniveex Premix
No autorizado
- Florfenicol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Feniveex Premix
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offal15Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-1387
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 24/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 24/05/2022