Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ketexx 100 mg/ml solução injetável
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ratas
  • Ratones
  • Hámsteres
  • Cobayas
  • Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
  • Gatos
  • Caballos
  • Perros
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    115.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1512/01/22DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0435/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

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Publicado el: 14/01/2025
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