Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizado
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Porcino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)/Mililitro
    /
    1.00
    Miligramo(s)/Mililitro
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        5
        Semana(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
    • Bovino
      • Milk
        5
        Semana(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12AX
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Available in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/22/2696/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Polonia
Número de procedimiento:
  • PL/V/0110/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Lituania
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España

Documentos

RV2696.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 25/07/2022
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