PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisate for use in drinking water for chickens
PRIMUN SALMONELLA T Lyophilisat zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100000000.00Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offalno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Pollitas futuras reproductoras
-
Meat and offalno withdrawal period28 days after first and second vaccination and 14 days after third vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds in lay and within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- PEI.V.12106.01.1
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0408/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 24/03/2023
Prospecto
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English (PDF)
Published on: 24/03/2023
Etiquetado
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English (PDF)
Published on: 24/03/2023
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German (PDF)
Published on: 18/04/2024
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