Veterinary Medicines

Micogaláxia suspensão injetável

Autorizado
  • Mycoplasma agalactiae, Inactivated
  • Mycoplasma capricolum, Inactivated
  • Mycoplasma mycoides, subsp. mycoides, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Micogaláxia suspensão injetável
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    720000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    540000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    540000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ VETERINARIA, S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 138/87DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."