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PORCILIS ERY

No autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PORCILIS ERY
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Chipre
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • 17917
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 26/08/2022
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