Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Autorizado
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English390.00/Unidad(es)0.01Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English260.00/Unidad(es)0.01Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English390.00/Unidad(es)0.01Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English390.00/Unidad(es)0.01Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English325.00/Unidad(es)0.01Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10846/009/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0549/001
Estados miembros afectados:
-
Italia
-
Eslovaquia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024