Fixplan 200 IU/ml lyophilisate and solvent for solution for injection

Autorizado

Gonadotropin, equine, serum

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Fixplan 200 IU/ml lyophilisate and solvent for solution for injection

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

200.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
- Ovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
Vía subcutánea
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QG03GA03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Syn Vet-Pharma Ireland Limited

Fecha de autorización de comercialización:

12/05/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V584942

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/05/2021

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0448/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Francia
Alemania
Hungría
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
España
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