Nobivac DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Nobivac DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Autorizado
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AD02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 05-3333
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0161/001
Estados miembros afectados:
-
Países Bajos
-
Noruega
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 10/10/2024
Prospecto
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Publicado el: 10/10/2024
ie-puar-mr-iev0161001-nobivac-dhp-lyophilisate-and-solvent-for-suspensio-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 25/09/2024