Tylosine 75 % Kela 750 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Tylosine 75 % Kela 750 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Autorizado
- Tylosin tartrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Tylosine 75 % Kela 750 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Tylosine 75 % Kela 750 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Tylosine 75 % Kela 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés825.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat and offal1Día
-
Eggno withdrawal periodDo not use in animals producing eggs for human consumption
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V216422
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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