Veterinary Medicines

Zanil 34 mg/ml Drank

Autorizado
  • Oxyclozanide
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Zanil 34 mg/ml Drank
Zanil 34 mg/ml Solution buvable
Zanil 34 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    34.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        13
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP52AG06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Schering-Plough (Bray)
  • Trirx Segre
Autoridad responsable:
  • FAMHP
Número de autorización:
  • BE-V078626
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 3/10/2023
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 3/10/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 3/10/2023
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 3/10/2023
Descargar
German (PDF)
Publicado el: 3/10/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.