Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Autorizado

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Cevac Salmovac, Лиофилизат за прилагане във вода за пиене за пилета

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

800000000.00

Unidad(es) formadora(s) de colinias

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Egg
    
    3
    
    Semana(s)
    
    3 weeks after third vaccination
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)
    
    6 weeks from last vaccination
  - Egg
    
    6
    
    Semana(s)
    
    6 weeks after second vaccination

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AE01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bulgaria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Animal Health Bulgaria EOOD

Fecha de autorización de comercialización:

14/07/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

IDT Biologika GmbH
Ceva-Phylaxia Zrt.

Autoridad responsable:

Bulgarian Food Safety Authority

Número de autorización:

0022-2066

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/07/2013

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0208/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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