Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO лиофилизат за прилагане във вода за пиене
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollos reproductores
  • Patos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    600000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    600000000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Pavos
      • Meat and offal
        70
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Egg
        21
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Egg
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AE01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Disponible en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2164
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0249/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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