Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
No autorizado
- Tilmicosin phosphate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Pulmotil AC 250 mg/ml πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος προς χρήση σε πόσιμο νερό ή υποκατάστατο γάλακτος για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και μόσχους
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Pollos
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado y disolvente para concentrado para solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Pavos
-
Meat19Día
-
Eggno withdrawal period(POULTRY EGGS) NOT AUTHORIZED FOR USE IN LAYING BIRDS PRODUCING EGGS FOR HUMAN CONSUMPTION
-
-
Pollos
-
Eggno withdrawal period(POULTRY EGGS) NOT AUTHORIZED FOR USE IN LAYING BIRDS PRODUCING EGGS FOR HUMAN CONSUMPTION
-
Meat12Día
-
-
Terneros
-
Meat42Día
-
-
Porcino
-
Meat14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Chipre
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Elanco UK AH Limited
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- 18583
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 10/01/2024