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NOBILIS MG 6/85 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL PARA POLLOS

Autorizado
  • Mycoplasma gallisepticum, strain MG 6/85, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS MG 6/85 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL PARA POLLOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollitas futuras ponedoras
Vía de administración:
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    316228000.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Nebulización
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AE03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 500 dosis
  • Caja con 1 vial de 1000 dosis
  • Caja con 1 vial de 2000 dosis
  • Caja con 10 viales de 500 dosis
  • Caja con 10 viales de 1000 dosis
  • Caja con 10 viales de 2000 dosis

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1392 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0101/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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English (PDF)
Publicado el: 19/03/2026
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