NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
No autorizado
- Mycoplasma gallisepticum, strain MG 6/85, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NOBILIS MG 6/85
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollitas futuras ponedoras
Vía de administración:
-
Nebulización
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English316228000.00/Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Nebulización
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AE03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V240633
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0101/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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