Penethaone 236.3 mg/ml Powder and Solvent for Suspension for Injection for Cattle
Penethaone 236.3 mg/ml Powder and Solvent for Suspension for Injection for Cattle
Autorizado
- Penethamate hydriodide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Penethaone 236.3 mg/ml Powder and Solvent for Suspension for Injection for Cattle
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English236.30/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal4Día
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CE90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
Disponible en:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Divasa Farmavic S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
- Vm 33229/4004
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0226/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet