PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Autorizado

Penethamate hydriodide

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Penethaone 236.3 mg/ml

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas en lactación

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

236.30

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Vacas en lactación
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CE90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Disponible en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Divasa Farmavic S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

11/06/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Divasa Farmavic S.A.

Autoridad responsable:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Número de autorización:

402136.00.00

Fecha de modificación del estado de la autorización:

23/06/2020

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0226/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Italia
Lituania
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Suecia
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