PENETHAONE 236,3 mg/ml

Autorizado

Penethamate hydriodide

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

PENETHAONE 236,3 mg/ml

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas en lactación

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

236.30

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Vacas en lactación
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CE90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Descripción del formato:

Caja con 10 viales polvo con 10.000.000 UI y 10 viales disolvente con 36 ml
Caja con 5 viales polvo con 10.000.000 UI y 5 viales disolvente con 36 ml
Caja con 1 vial polvo con 10.000.000 UI y 1 vial disolvente con 36 ml
Caja con 10 viales polvo con 5.000.000 UI y 10 viales disolvente con 18 ml
Caja con 5 viales polvo con 5.000.000 UI y 5 viales disolvente con 18 ml
Caja con 1 vial polvo con 5.000.000 UI y 1 vial disolvente con 18 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Divasa Farmavic S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

20/05/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Divasa Farmavic S.A.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

3249 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

26/02/2018

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0226/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Italia
Lituania
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Suecia
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