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Penethaone 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Penethamate hydriodide
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Penethaone 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en lactación
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    236.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas en lactación
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial polvo con 5.000.000 UI y 1 vial disolvente con 18 ml
  • Caja con 5 viales polvo con 5.000.000 UI y 5 viales disolvente con 18 ml
  • Caja con 10 viales polvo con 5.000.000 UI y 10 viales disolvente con 18 ml
  • Caja con 1 vial polvo con 10.000.000 UI y 1 vial disolvente con 36 ml
  • Caja con 5 viales polvo con 10.000.000 UI y 5 viales disolvente con 36 ml
  • Caja con 10 viales polvo con 10.000.000 UI y 10 viales disolvente con 36 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Divasa Farmavic S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3249 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0226/001
Estados miembros afectados: