VETDRAX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Autorizado

Tulathromycin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

VETDRAX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Ovino

Vía de administración:

Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    22
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    16
    
    Día
- Ovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA94

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Caja de cartón con un vial de 250 ml
Caja de cartón con un vial de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetpharma Animal Health S.L.

Fecha de autorización de comercialización:

7/05/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Mevet S.A.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

4005 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

8/05/2021

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0391/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian