Veterinary Medicines

Rilexine 600 mg, tablete, za pse

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Rilexine 600 mg, tablete, za pse
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    600.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01DB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Croacia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/12-01/353
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 19/02/2022
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