Veterinary Medicines

Nobivac DHPPi Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobivac DHPPi Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
  • Disponible únicamente en English
    251189000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
  • Disponible únicamente en English
    3162280.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AD04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0470
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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