Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Doxycycline 75 % Kela 750 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English932.80/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V198493
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
