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HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdos de engorde
  • Cerdas
  • Verracos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía nasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    105.50
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Verracos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía nasal
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Verracos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 100 dosis +10 viales de disolvente de
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 50 dosis + 10 viales de disolvente de
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 25 dosis + 10 viales de disolvente de
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 10 dosis + 10 viales de disolvente de
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 100 dosis + 1 vial de disolvente de 100 d
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 50 dosis + 1 vial de disolvente de 50 dos
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 25 dosis + 1 vial de disolvente de 25 dos
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 10 dosis + 1 vial de disolvente de 10 dos

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3147 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 11/07/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 11/07/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 11/07/2024
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