Veterinary Medicines

HIPRASUIS AD

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HIPRASUIS AD
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdos de engorde
  • Cerdas
  • Verracos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía nasal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    105.50
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Verracos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía nasal
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Verracos
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AD01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 100 dosis +10 viales de disolvente de
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 50 dosis + 10 viales de disolvente de
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 25 dosis + 10 viales de disolvente de
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 10 dosis + 10 viales de disolvente de
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 100 dosis + 1 vial de disolvente de 100 d
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 50 dosis + 1 vial de disolvente de 50 dos
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 25 dosis + 1 vial de disolvente de 25 dos
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 10 dosis + 1 vial de disolvente de 10 dos

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • (AEMPS)
Número de autorización:
  • 3147 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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