Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Autorizado
- Cefalexin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Tsefalen 50 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu pre psy do 20 kg a mačky
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para suspensión oral
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Nextmune Italy S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Acs Dobfar S.p.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/004/DC/21-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Italia
Número de procedimiento:
- IT/V/0142/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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