Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats

Autorizado

Cefalexin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats

Falakef, 50mg/ml suukaudse suspensiooni pulber koertele kuni 20 kg ja kassidele

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Gatos
Perros

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

50.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para suspensión oral

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01DB01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Estonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Nextmune Italy S.r.l.

Fecha de autorización de comercialización:

30/08/2020

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Acs Dobfar S.p.A.

Autoridad responsable:

State Agency Of Medicines

Número de autorización:

2247

Fecha de modificación del estado de la autorización:

30/08/2020

Estado miembro de referencia:

Italia

Número de procedimiento:

IT/V/0142/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Letonia
Liechtenstein
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
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