Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Tsefalen 1000 mg film-coated tablets for dogs

Autorizado
  • Cefalexin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Tsefalen 1000 mg film-coated tablets for dogs
Tsefalen 1000 mg filmtabletta kutyák számára
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido recubierto con película
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01DB01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Nextmune Italy S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Acs Dobfar S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
  • 3200/X/12 NÉBIH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Italia
Número de procedimiento:
  • IT/V/0125/002
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."