Nixal Spray A.U.V.
Nixal Spray A.U.V.
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Nixal Spray A.U.V.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.04Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para pulverización cutánea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutáneo
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QD06AA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Hungría
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Hungarian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- National Food Chain Safety Office
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Hungarian (PDF)
Publicado el: 24/01/2024
Prospecto
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Publicado el: 24/01/2024
Etiquetado
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Publicado el: 24/01/2024
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