Baytril Max oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V.

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Baytril Max oldatos injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V.

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intravenosa
- Bovino
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
Vía subcutánea
- Bovino
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    10
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Hungría

Disponible en:

Hungría

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Hungarian

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco Animal Health GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

6/08/2003

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
European Pharma Hub Kft.

Autoridad responsable:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/08/2003

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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