Kelafen RV 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Kelafen RV 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Autorizado
- Ketoprofen
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Kelafen RV 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero hours
-
Meat and offal2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Disponible en:
-
Países Bajos
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
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- Disponible únicamente en Dutch
- Disponible únicamente en Dutch
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 111874
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 25/09/2025