Colistine 1200, 1 200 000 IE/g poeder voor oraal gebruik voor runderen, varkens en kippen
Colistine 1200, 1 200 000 IE/g poeder voor oraal gebruik voor runderen, varkens en kippen
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Colistine 1200, 1 200 000 IE/g poeder voor oraal gebruik voor runderen, varkens en kippen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración sobre el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1200000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros
-
Meat and offal7Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal7Día
-
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Pollos
-
Meat and offal7Día
-
Egg7Día
-
-
-
Administración sobre el alimento
-
Terneros
-
Meat and offal7Día
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Porcino
-
Meat and offal7Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal7Día
-
Egg7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 5901
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 24/02/2022