TENICOL 25 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Autorizado

Oxytetracycline hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

TENICOL 25 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

25.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión para pulverización cutánea

Tiempo de espera por vía de administración:

Uso cutáneo
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
    
    Stained part of the pig skin must be removed prior to the rest of the animal being used for human consumption

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QD06AA03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Fecha de autorización de comercialización:

19/10/2009

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Intervet Productions S.r.l.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

2083 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

19/10/2009

Estado miembro de referencia:

Italia

Número de procedimiento:

IT/V/0122/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Chipre
República Checa
Estonia
Alemania
Grecia
Irlanda
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Eslovaquia
España
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