Veterinary Medicines

PARVIGEN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizado
  • Canine parvovirus, Live
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PARVIGEN, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AD01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • República Checa
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
  • 97/088/01-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.