PARVOJECT, Injekční emulze
PARVOJECT, Injekční emulze
No autorizado
- Porcine parvovirus, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
PARVOJECT, Injekční emulze
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00Unidad(es) hemaglutinante(s)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AA02
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 97/274/95-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 11/04/2023
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Fue útil ésta página?: