Maracycline Powder 100 % w/w Premix for Medicated Feed
Maracycline Powder 100 % w/w Premix for Medicated Feed
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Maracycline Powder 100 % w/w Premix for Medicated Feed
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Salmón atlántico
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Univet Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10990/031/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024