Domosedan 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Autorizado

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Domosedan 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN05CM90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Irlanda

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Orion Corporation

Fecha de autorización de comercialización:

12/03/2010

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Orion Corporation

Autoridad responsable:

Health Products Regulatory Authority

Número de autorización:

VPA10664/004/001

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/03/2010

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0575/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Hungría
Islandia
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
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