Veterinary Medicines

Vitamin K1 10 mg/ml Solution for Injection

Autorizado
  • Phytomenadione
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vitamin K1 10 mg/ml Solution for Injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bimeda Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA22033/048/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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