Oxytetracycline 40% WSP, 400 mg/g poeder voor oraal gebruik voor varkens
Oxytetracycline 40% WSP, 400 mg/g poeder voor oraal gebruik voor varkens
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Oxytetracycline 40% WSP, 400 mg/g poeder voor oraal gebruik voor varkens
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English400.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kepro B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Kepro B.V.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 8000
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 27/06/2024