Prascend 1 mg tablets for horses

Autorizado

Pergolide mesilate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Prascend 1 mg tablets for horses

Prascend 1 mg tablett til hest

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Caballos no destinados a consumo humano

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1.31

Miligramo(s)

/

1.00

Comprimido

Forma farmacéutica:

Comprimido

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Caballos no destinados a consumo humano
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN04BC02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Noruega

Disponible en:

Noruega

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

20/06/2012

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Haupt Pharma Amareg GmbH

Autoridad responsable:

Norwegian Medical Products Agency

Número de autorización:

11-8625

Fecha de modificación del estado de la autorización:

29/07/2014

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0130/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Finlandia
Francia
Islandia
Irlanda
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Suecia
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