Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizado
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bravoxin
Bravoxin suspensija injekcijām liellopiem un aitām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    17.40
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.40
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.60
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.80
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje de protección
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.30
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    18.20
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/MRP/21/0001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0289/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 14/02/2022
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Published on: 19/09/2024
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