Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizado
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Bravoxin
Tribovax vet. injektioneste, suspensio
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    17.40
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.40
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.60
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.80
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje de protección
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.30
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    18.20
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Finlandia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 38331
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0289/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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