Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection
Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection
Autorizado
- Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection
Bovilis Ringvac lyofilizát a rozpúšťadlo pre injekčnú suspenziu pre hovädzí dobytok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English21000000.00/Células1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AP01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/004/MR/05-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0231/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Luxemburgo
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado el: 28/02/2022